20. Hämophilie-Symposion Hamburg 1989 Verhandlungsberichte: Therapiebedingte Virusinfektionen bei Hämophilen. Molekulargenetik der Hämophilie und des von Willebrand-Syndroms. Neue Konzentrate der Gerinnung und Fibrinolyse. Erstmanifestation angeborener Hämostasestörungen.
| Other Authors: | , , , |
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| Format: | eBook |
| Language: | German |
| Published: |
Berlin, Heidelberg
Springer Berlin Heidelberg
1990, 1990
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| Edition: | 1st ed. 1990 |
| Subjects: | |
| Online Access: | |
| Collection: | Springer Book Archives -2004 - Collection details see MPG.ReNa |
Table of Contents:
- Vital bedrohliche Afibrinogenämie und schwerwiegende Veränderungen hämostaseologischer Parameter nach dem Biß einer südamerikanischen Lanzenotter (Bothrops atrox)
- Hereditärer Faktor VII-Mangel — 2 Fallbeispiele
- Veränderungen der von Willebrand-Faktor-Multimere während der akuten Phase der thrombotisch thrombozytopenischen Purpura (TTP) — Eine Fallvorstellung
- Adsorptionsplasmapherese — eine neue Therapiemöglichkeit für Faktor VIII-Inhibitoren
- Wirkungen von Thrombin aus PPSB-Präparaten auf Fibrinogen und Thrombozyten
- Arteriovenöses Angiom im Kopfbereich bei einem Patienten mit Hämophilie A — diagnostische und therapeutische Maßnahmen
- Gelenkbefunde bei hämophilen Kindern und Jugendlichen in der DDR.
- Begrüßung und Einleitung
- I. Therapiebedingte Virusinfektionen bei Hämophilen
- 1. Verlauf der HIV-Infektion
- Entwicklung der Todesursachenstatistik und AIDS-Erkrankungen Hämophiler in der Bundesrepublik Deutschland 1980–1989
- Dokumentation der HIV-Infektion bei Hämophilen in Österreich
- Virologie der HIV-Infektion: Neue Erkenntnisse und Methoden
- Relevante HIV-Nervensystem-Manifestationen im Verlauf der HIV-Infektion
- Korrelation zwischen neuroradiologischen (CCT) und neuro-psychologischen Befunden bei HIV-positiven Hämophilen (WR2-6)
- Interventionstherapie bei HIV-Infektion: Vorläufige Ergebnisse neuer Studien
- Virussicherheit zugelassener Faktor VIII- und IX-Konzentrate
- Klinische, serologische und immunologische Befunde bei Patienten mit einer Hämophilie seit 1983/84
- Stellenwert der Thymidinkinase, des Beta-2-Mikroglobulins und des Neopterins bei der Prognoseabschätzung HIV-infizierter Hämophiliepatienten
- AIDS-Manifestationen bei Hämophilen — Ergebnisse der Bonner Studiengruppe für HIV-Infektion und Hämophilie 1982–1989
- Therapie HIV-infizierter hämophiler Kinder und Jugendlicher mit polyvalenten intravenös applizierten Immunglobulinen (IVIG)
- Alpha-2a-Interferon-Therapie bei asymptomatisch HIV-infizierten Hämophilie A-Patienten
- Die Langzeitbehandlung mit Immunglobulinen bei HIV-Antikörperpositiven Hämophiliepatienten mit schwerer Thrombopenie
- 2. Hepatitis C (Hepatitis Non A/Non B)
- Diagnostik und Epidemiologie der Hepatitis C-Virus-Infektion
- HCV-Infektion als Ursache der Hepatitis Non A/Non B bei Hämophilen
- Untersuchungen bei Blutspendern für Patienten mit und ohne nachfolgender Non A/Non B-Posttransfusionshepatitis
- Anti-Hepatitis C-Antikörper bei Hämophilen
- Vorläufige Ergebnisse der Anti-HCV-Testung von Patienten mit Blutgerinnungsstörungen
- Neue Konzentrate zur Substitution von Gerinnungs- und Fibrinolysefaktoren
- Protein C-Konzentrat und Lys-Plasminogen-Konzentrat: Zwei neue Therapeutika aus menschlichem Plasma
- Hochgereinigtes Plasminogen: Lokale Substitution bei peripheren arteriellen Gefäßverschlüssen
- Charakteristik der neuen Generation ultrahochgereinigter Faktor VIII-Konzentrate
- Erfahrungen mit einem monoklonal gereinigten Faktor VHI-Präparat bei 27 Patienten über einen Zeitraum bis zu 2 Jahren
- Erfahrungen im Umgang mit neuen plasmatischen Gerinnungsfaktoren-Konzentraten
- IV. Erstmanifestation angeborener Hämostasestörungen
- Erstmanifestation angeborener Hämostasestörungen
- Kasuistiken zu seltenen angeborenen Hämostasestörungen
- V. Freie Vorträge
- Einfluß der Vitamin K-Prophylaxe auf die Spätform der Vitamin K-Mangelblutung
- Erste Hepatitis C-Antikörper-Untersuchungen — Untersuchungsergebnisse bei Hämophiliepatienten des Bonner Hämophilie-Zentrums
- Anti-HCV-Bestimmung in pädiatrischem Patientengut
- 3. Parvovirus-Infektion
- Parvovirus B19-Infektion
- II. Molekulargenetik der Hämophilie und des von Willebrand-Syndroms
- Molekulargenetische Analysen der Hämophilie A und B
- Molekulargenetische Untersuchungen beim von Willebrand-Syndrom
- Rekombinante Faktor VIII-Konzentrate
- Konduktorinnen-Diagnostik und molekulare Grundlagen der Hämophilie
- Untersuchungen zur Molekulargenetik des von Willebrand-Syndroms
- Zur Diagnostik und Bedeutung des von Willebrand-Syndroms Typ I-3 mittels diskontinuierlicher SDS-Agarosegelelektrophorese aus Thrombozytenlysaten
- Erfahrungen bei klinischer Anwendung von rekombinanten Faktor VIII-Konzentraten
- Erste klinische Erfahrungen mit rekombinantem Faktor VIII
- III. Neue Konzentrate der Gerinnung und Fibrinolyse