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Haut-, Schleimhaut- und Skeletterkrankungen SKIBO-Diseases Eine dermatologische-klinisch-radiologische Synopse

Bibliographic Details
Main Authors: Freyschmidt, Jürgen, Freyschmidt, Gisela (Author)
Format: eBook
Language:German
Published: Berlin, Heidelberg Springer Berlin Heidelberg 1996, 1996
Edition:1st ed. 1996
Subjects:
Radiology
Dermatology
Online Access:
Collection: Springer Book Archives -2004 - Collection details see MPG.ReNa
Table of Contents:
  • 8.5 Interstitielle Kalzinosen
  • 8.6 Chrom- und Nickelallergie durch Osteosynthesematerial
  • 3.8 Behçet-Syndrom
  • 3.9 Akneassoziierte Skelettveränderungen
  • 4 Infektionen
  • 4.1 Lepra
  • 4.2 Luetische Haut- und Skelettveränderungen
  • 4.3 Aktinomykose
  • 4.4 Myzetom
  • 4.5 Bazilläre (epitheloide) Angiomatose bei AIDS
  • 5 Tumoröse und granulomatöse Erkrankungen
  • 5.1 Lymphome
  • 5.2 Mycosis fungoides
  • 5.3 POEMS-Plasmozytom
  • 5.4 Histiozytose X
  • 5.5 Multizentrische Retikulohistiozytose
  • 5.6 Sarkoidose
  • 5.7 Mastozytose
  • 6 Angiodysplastische Haut- und Skelettveränderungen
  • 6.1 Angeborene Angiodysplasien
  • 6.2 Erworbene Angiodysplasien
  • 7 Periostosen
  • 7.1 Pachydermoperiostose
  • 7.2 EMO-Syndrom
  • 7.3 Hypertrophische Osteoarthropathie
  • 7.4 Periostale Verknöcherungen bei varikösem Symptomenkomplex
  • 7.5 Skorbut
  • 8 Sonstige Erkrankungen
  • 8.1 Trophische, nichtsystemische Störungen an Händen und Füßen mit Akroosteolysen
  • 8.2 Sudeck-Syndrom
  • 8.3 Lipoatrophischer Diabetes mellitus
  • 8.4 Pankreatische Haut- und Skelettveränderungen
  • 1.16 Hereditäre Palmoplantarkeratose mit Uhrglasnägeln und Knochenhypertrophie
  • 1.17 Mutilierende palmoplantare Keratodermie
  • 1.18 Epidermolysis bullosa dystrophica mit Akroosteolysen
  • 1.19 Rothmund-Thomson-Syndrom
  • 1.20 Werner-Syndrom
  • 1.21 Ehlers-Danlos-Syndrom
  • 1.22 Metaphysäre Chondrodysplasie mit kompletter Alopezie
  • 1.23 Satoyoshi-Syndrom
  • 1.24 Gaucher-Erkrankung
  • 1.25 Fabry-Erkrankung
  • 1.26 Angeborener Kupfermangel
  • 2 Kollagenosen
  • 2.1 Progressive Sklerodermie
  • 2.2 Systemischer Lupus erythematodes (SLE)
  • 2.3 Polymyositis und Dermatomyositis
  • 2.4 Sjögren-Syndrom
  • 2.5 Jo -1 -(Antisynthetase-)Syndrom
  • 2.6 Sharp-Syndrom
  • 2.7 Undifferenzierte entzündlich-systemische Bindegewebserkrankung
  • 3 Rheumatische Erkrankungen
  • 3.1 Rheumatoide Arthritis
  • 3.2 Fibroblastischer Rheumatismus
  • 3.3 Gichtarthritis
  • 3.4 Hämochromatose
  • 3.5 RezidivierendePolychondritis (RP)
  • 3.6 Seronegative Spondarthritiden
  • 3.7 Weitere reaktive Arthritiden
  • Einführung
  • Differentialdiagnostische Tabellen
  • 1 Angeborene Erkrankungen1 und Entwicklungsstörungen
  • 1.1 Patella-nail-Syndrom
  • 1.2 Enchondromatose mit kavernösen Hämangiomen (z.B. Mafucci-Syndrom)
  • 1.3 Fibröse metaphysäre Defekte mit Café-au-lait-Flecken (Jaffé-Campanacci-Syndrom)
  • 1.4 Neurofibromatose Typ I
  • 1.5 Tuberöse Sklerose
  • 1.6 Osteopoikilie mit Dermatofibrosis lenticularis disseminate und anderen Hautveränderungen
  • 1.7 Osteopathia striata und andere Skelettfehlbildungen mit fokaler Hauthypoplasie oder Hautatrophie (u.a. Goltz-Gorlin-Syndrom)
  • 1.8 Melorheostose mit zirkumskripter Sklerodermie
  • 1.9 Gardner-Syndrom
  • 1.10 Cronkhite-Canada-Syndrom
  • 1.11 Proteus-Syndrom
  • 1.12 Basalzellnävussyndrom (Gorlin-Goltz)
  • 1.13 Ichthyosis mit Chondrodysplasia punctata (Conradi-Hünermann)
  • 1.14 Kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie mit Akroosteolysen
  • 1.15 Refsum-Syndrom

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