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| LEADER |
04060nmm a2200301 u 4500 |
| 001 |
EB000667891 |
| 003 |
EBX01000000000000000520973 |
| 005 |
00000000000000.0 |
| 007 |
cr||||||||||||||||||||| |
| 008 |
140122 ||| ger |
| 020 |
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|a 9783642609916
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| 100 |
1 |
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|a Freyschmidt, Jürgen
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| 245 |
0 |
0 |
|a Haut-, Schleimhaut- und Skeletterkrankungen SKIBO-Diseases
|h Elektronische Ressource
|b Eine dermatologische-klinisch-radiologische Synopse
|c von Jürgen Freyschmidt, Gisela Freyschmidt
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| 250 |
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|a 1st ed. 1996
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| 260 |
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|a Berlin, Heidelberg
|b Springer Berlin Heidelberg
|c 1996, 1996
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| 300 |
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|a XI, 211 S. 270 Abb., 197 Abb. in Farbe
|b online resource
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| 505 |
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|a 8.5 Interstitielle Kalzinosen -- 8.6 Chrom- und Nickelallergie durch Osteosynthesematerial
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| 505 |
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|a 3.8 Behçet-Syndrom -- 3.9 Akneassoziierte Skelettveränderungen -- 4 Infektionen -- 4.1 Lepra -- 4.2 Luetische Haut- und Skelettveränderungen -- 4.3 Aktinomykose -- 4.4 Myzetom -- 4.5 Bazilläre (epitheloide) Angiomatose bei AIDS -- 5 Tumoröse und granulomatöse Erkrankungen -- 5.1 Lymphome -- 5.2 Mycosis fungoides -- 5.3 POEMS-Plasmozytom -- 5.4 Histiozytose X -- 5.5 Multizentrische Retikulohistiozytose -- 5.6 Sarkoidose -- 5.7 Mastozytose -- 6 Angiodysplastische Haut- und Skelettveränderungen -- 6.1 Angeborene Angiodysplasien -- 6.2 Erworbene Angiodysplasien -- 7 Periostosen -- 7.1 Pachydermoperiostose -- 7.2 EMO-Syndrom -- 7.3 Hypertrophische Osteoarthropathie -- 7.4 Periostale Verknöcherungen bei varikösem Symptomenkomplex -- 7.5 Skorbut -- 8 Sonstige Erkrankungen -- 8.1 Trophische, nichtsystemische Störungen an Händen und Füßen mit Akroosteolysen -- 8.2 Sudeck-Syndrom -- 8.3 Lipoatrophischer Diabetes mellitus -- 8.4 Pankreatische Haut- und Skelettveränderungen --
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0 |
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|a 1.16 Hereditäre Palmoplantarkeratose mit Uhrglasnägeln und Knochenhypertrophie -- 1.17 Mutilierende palmoplantare Keratodermie -- 1.18 Epidermolysis bullosa dystrophica mit Akroosteolysen -- 1.19 Rothmund-Thomson-Syndrom -- 1.20 Werner-Syndrom -- 1.21 Ehlers-Danlos-Syndrom -- 1.22 Metaphysäre Chondrodysplasie mit kompletter Alopezie -- 1.23 Satoyoshi-Syndrom -- 1.24 Gaucher-Erkrankung -- 1.25 Fabry-Erkrankung -- 1.26 Angeborener Kupfermangel -- 2 Kollagenosen -- 2.1 Progressive Sklerodermie -- 2.2 Systemischer Lupus erythematodes (SLE) -- 2.3 Polymyositis und Dermatomyositis -- 2.4 Sjögren-Syndrom -- 2.5 Jo -1 -(Antisynthetase-)Syndrom -- 2.6 Sharp-Syndrom -- 2.7 Undifferenzierte entzündlich-systemische Bindegewebserkrankung -- 3 Rheumatische Erkrankungen -- 3.1 Rheumatoide Arthritis -- 3.2 Fibroblastischer Rheumatismus -- 3.3 Gichtarthritis -- 3.4 Hämochromatose -- 3.5 RezidivierendePolychondritis (RP) -- 3.6 Seronegative Spondarthritiden -- 3.7 Weitere reaktive Arthritiden --
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| 505 |
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|a Einführung -- Differentialdiagnostische Tabellen -- 1 Angeborene Erkrankungen1 und Entwicklungsstörungen -- 1.1 Patella-nail-Syndrom -- 1.2 Enchondromatose mit kavernösen Hämangiomen (z.B. Mafucci-Syndrom) -- 1.3 Fibröse metaphysäre Defekte mit Café-au-lait-Flecken (Jaffé-Campanacci-Syndrom) -- 1.4 Neurofibromatose Typ I -- 1.5 Tuberöse Sklerose -- 1.6 Osteopoikilie mit Dermatofibrosis lenticularis disseminate und anderen Hautveränderungen -- 1.7 Osteopathia striata und andere Skelettfehlbildungen mit fokaler Hauthypoplasie oder Hautatrophie (u.a. Goltz-Gorlin-Syndrom) -- 1.8 Melorheostose mit zirkumskripter Sklerodermie -- 1.9 Gardner-Syndrom -- 1.10 Cronkhite-Canada-Syndrom -- 1.11 Proteus-Syndrom -- 1.12 Basalzellnävussyndrom (Gorlin-Goltz) -- 1.13 Ichthyosis mit Chondrodysplasia punctata (Conradi-Hünermann) -- 1.14 Kongenitale ichthyosiforme Erythrodermie mit Akroosteolysen -- 1.15 Refsum-Syndrom --
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| 653 |
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|a Radiology
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| 653 |
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|a Dermatology
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| 700 |
1 |
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|a Freyschmidt, Gisela
|e [author]
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| 041 |
0 |
7 |
|a ger
|2 ISO 639-2
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| 989 |
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|b SBA
|a Springer Book Archives -2004
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| 028 |
5 |
0 |
|a 10.1007/978-3-642-60991-6
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| 856 |
4 |
0 |
|u https://doi.org/10.1007/978-3-642-60991-6?nosfx=y
|x Verlag
|3 Volltext
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| 082 |
0 |
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|a 616.0757
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