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LEADER |
02427nmm a2200313 u 4500 |
001 |
EB001191424 |
003 |
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005 |
00000000000000.0 |
007 |
cr||||||||||||||||||||| |
008 |
160511 ||| ger |
020 |
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|a 9783658128036
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100 |
1 |
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|a Geibel, Irina
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245 |
0 |
0 |
|a Cer-katalysierte, oxidative C-C-Kupplungsreaktionen
|h Elektronische Ressource
|b Neue Umpolungsreaktion zur Synthese von 1,4-Diketonen
|c von Irina Geibel
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250 |
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|a 1st ed. 2016
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260 |
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|a Wiesbaden
|b Springer Fachmedien Wiesbaden
|c 2016, 2016
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300 |
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|a XIV, 76 S. 57 Abb
|b online resource
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505 |
0 |
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|a Überblick über den Stand der Forschung -- Einfluss der Reaktionsparameter auf die Produktbildung -- Anellierungsreaktionen der 1,4-Diketone
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653 |
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|a Industrial Chemistry/Chemical Engineering
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653 |
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|a Catalysis
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653 |
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|a Chemical engineering
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653 |
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|a Catalysis
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653 |
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|a Organic Chemistry
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653 |
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|a Organic chemistry
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041 |
0 |
7 |
|a ger
|2 ISO 639-2
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989 |
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|b Springer
|a Springer eBooks 2005-
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490 |
0 |
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|a BestMasters
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856 |
4 |
0 |
|u https://doi.org/10.1007/978-3-658-12803-6?nosfx=y
|x Verlag
|3 Volltext
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082 |
0 |
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|a 547
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520 |
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|a Irina Geibel zeigt eine innovative Anwendungsmöglichkeit des preiswerten und ökologisch unbedenklichen Seltenerdmetallsalzes CeCl3 · 7 H2O bei der Knüpfung von C-C-Bindungen mit Luftsauerstoff als Oxidationsmittel auf. Ziel der Arbeit ist die Entwicklung einer neuen atomökonomischen, umwelt- und ressourcenschonenden Eintopfsynthese zur Darstellung von 1,4 Diketonen. In GC-kontrollierten Ansätzen werden für eine Beispielreaktion zahlreiche Reaktionsparameter variiert und dokumentiert. Unter Anwendung der optimierten Reaktionsbedingungen werden 1,4-Diketone hergestellt, die abschließend als Ausgangsverbindungen in Anellierungsreaktionen eingesetzt werden. Der Inhalt Überblick über den Stand der Forschung Einfluss der Reaktionsparameter auf die Produktbildung Anellierungsreaktionen der 1,4-Diketone Die Zielgruppen Dozierende und Studierende der Chemie PraktikerInnen in der Industrie im Bereich der Syntheseplanung< Die Autorin Irina Geibel studierte Chemie an der Carl von Ossietzky Universität Oldenburg, an der sie derzeit in der Arbeitsgruppe von Prof. Dr. Jens Christoffers promoviert. Schwerpunkt ihrer Dissertation sind Cer-katalysierte C-C-Kupplungsreaktionen zur Darstellung von 1,4-Diketonen, Lactonen und Lactamen
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