Die systematische Nomenklatur organischer Arzneistoffe

Bibliographic Details
Main Author: Bartsch, Herbert
Format: eBook
Language:German
Published: Vienna Springer Vienna 1998, 1998
Edition:1st ed. 1998
Subjects:
Online Access:
Collection: Springer Book Archives -2004 - Collection details see MPG.ReNa
Table of Contents:
  • 1 Einleitung
  • 1.1 Wozu ist eine systematische Nomenklatur nötig?
  • 1.2 Die Entwicklung der systematischen Nomenklatur
  • 1.3 Der systematische Name
  • 2 Acyclische Kohlenwasserstoffe
  • 2.1 Unverzweigte Ketten
  • 2.2 Kohlenwasserstoffreste und verzweigte Ketten
  • 2.3. Beibehaltene Trivialnamen
  • 3 Monocyclische Kohlenwasserstoffe
  • 3.1 Nicht aromatische Carbocyclen und ihre Reste
  • 3.2 Aromatische Carbocyclen und ihre Reste
  • 4 Nomenklatur substituierter Verbindungen
  • 4.1 Substitutive Nomenklatur
  • 4.2 Radikofunktionelle Nomenklatur
  • 4.3 Additive Nomenklatur
  • 4.4 Subtraktive Nomenklatur
  • 4.5 Konjunktive Nomenklatur
  • 4.6 Austauschnomenklatur („a“-Nomenklatur)
  • 4.7 Nomenklatur von Verbänden aus gleichen Einheiten, die über bi- oder multivalente Radikale verknüpft sind
  • 5 Anellierte (kondensierte) Kohlenwasserstoffe
  • 5.1 Trivialnamen
  • 5.2 Anellierungsnamen
  • 5.3 Hydrierte Verbindungen 26 5.3.1 Hydrierte Verbindungen und Suffixe
  • 5.4 Reste von anellierten Kohlenwasserstoffen
  • 5.5 Kohlenwasserstoffbrücken in anellierten Systemen
  • 6 Heterocyclen
  • 6.1 Monoeyclische Heterocyclen
  • 6.2 Trivial- und Semitrivialnamen
  • 6.3 Anellierte heterocyclische Systeme
  • 6.4 Hydrierte Verbindungen
  • 6.5 Reste von Heterocyclen
  • 6.6 Heterobrücken in anellierten Systemen
  • 7 Ringsequenzen
  • 7.1 Gleiche Ringsysteme
  • 7.2 Ungleiche Ringsysteme
  • 8 Brückenverbindungen
  • 8.1 Bicycloverbindungen
  • 8.2 Tricycloverbindungen
  • 9 Spiroverbindungen
  • 9.1 Methode 1
  • 9.2 Methode 2
  • 10 Stereochemische Nomenklatur
  • 10.1 Stereoisomerie an Ringverbindungen
  • 10.2 Stereoisomerie an Doppelbindungen
  • 10.3 Die Absolutkonfiguration asymmetrischer Kohlenstoffatome
  • 11 Steroide
  • 12 Prostaglandine
  • Anhang I
  • Anhang II
  • Literatur