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| LEADER |
06979nmm a2200409 u 4500 |
| 001 |
EB000685170 |
| 003 |
EBX01000000000000000538252 |
| 005 |
00000000000000.0 |
| 007 |
cr||||||||||||||||||||| |
| 008 |
140122 ||| ger |
| 020 |
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|a 9783662008355
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| 100 |
1 |
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|a Huber, Ludwig
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| 245 |
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0 |
|a Validierung computergesteuerter Analysensysteme
|h Elektronische Ressource
|b Ein Leitfaden für Praktiker
|c von Ludwig Huber
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| 250 |
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|a 1st ed. 1996
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| 260 |
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|a Berlin, Heidelberg
|b Springer Berlin Heidelberg
|c 1996, 1996
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| 300 |
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|a XII, 217 S. 65 Abb
|b online resource
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|a 1 Einleitung -- 2 Gesetzliche Regelungen und Qualitätsstandards -- 2.1 Gute Herstellungspraxis (Good Manufacturing Practice, GMP) -- 2.2 Gesetze und Grundsätze zur Guten Laborpraxis -- 2.3 Gute Klinische Praxis (Good Clinical Practice, GCP) -- 2.4 Gute Automatische Laborpraxis -- 2.5 Qualitätsstandards und Richtlinien -- 3 Definitionen: Computersysteme, computergesteuerte Systeme und Software-Kategorien -- 4 Validierungsbegriffe und -prozesse in einem analytischen Labor -- 4.1 Was bedeutet Validierung? -- 4.2 Validierung gegenüber Verifizieren, Prüfen, Kalibrieren, Justieren und Qualifizieren -- 4.3 Validierungsschritte in einem analytischen Labor -- 5 Der Produktlebenszyklus als Ansatz für die Validierung von Software und Computersystemen -- 5.1 Validierung von neuen Systemen während der Entwicklung 43 5.2 Nachträgliche Untersuchung, Bewertung und Validierung von exi. -- 5.2 Nachträgliche Untersuchung, Bewertung und Validierung von existierenden Systemen --
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|a 16 Audit, Inspektionen und Überprüfungen von computergesteuerten Analysensystemen -- Anlage A -- Anlage B -- Anlage C -- Literatur -- Sachwortverzeichnis
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|a 12 Wartung und Leistungskontrolle im Routinebetrieb -- 12.1 Wartung -- 12.2 Kalibrierung -- 12.3 Leistungsüberprüfung -- 12.4 Systemeignungstests (system suitability testing) und analytische Qualitätskontrolle -- 12.5 Korrekturmaßnahmen -- 12.6 Der Umgang mit detekten Geräten -- 13 Überprüfung von chromatographischen Computersystemen -- 13.1 Beispiele für Spezifikationen und Tests für ein computergesteuertes HPLC System -- 13.2 Verifizierung der Peakintegration -- 13.3 Automatischer Test von chromatographischen Computersystemen -- 14 Datenvalidierung, Audit-trail, Sicherheit und Nachvollziehbarkeit -- 14.1 Dateneingabe -- 14.2 Manuelle Dateneingabe -- 14.3 Rückführbarkeit auf Geräte und Personen -- 14.4 Rohdaten: Definition, Verarbeitung und Archivierung -- 14.5 Audit-trail für geänderte Daten -- 14.6 Validierung von Daten -- 14.7 Sicherheit und Integrität der Daten und Back-up’s -- 15 Diagnose, Fehlererkennung und -anzeige --
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|a 8 Kalibrierung, Verifizierung und Validierumg von Analysegeräten -- 8.1 Validierung und Verifizierung bei dem Hersteller -- 8.2 Aktivitäten am Ort des Benutzers -- 9 Auswahl und Qualifizierung des Geräteherstellers -- 9.1 Auswahl des Geräteherstellers/Lieferanten -- 9.2 Qualifizierung des Geräteherstellers -- 10 Installation und Betrieb -- 10.1 Vorbereitung für die Installation -- 10.2 Installation -- 10.3 Das Gerätelogbuch -- 10.4 Schulung des Bedienungspersonals -- 10.5 Vorbereitung für den Betrieb -- 10.6 Betrieb -- 11 Validierung von analytischen Methoden -- 11.1 Überprüfung von Standardmethoden -- 11.2 Strategien für die Methodenvalidierung -- 11.3 Parameter für die Methodenvalidierung -- 11.4 Selektivität und Spezifität -- 11.5 Präzision -- 11.6 Richtigkeit -- 11.7 Linearität -- 11.8 Meßbereich -- 11.9 Nachweisgrenze/Detektionsgrenze -- 11.10 Bestimmungsgrenze -- 11.11 Empfindlichkeit -- 11.12 Stabilität -- 11.13 Robustheit -- 11.14 Revalidierung --
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|a 5.3 Validierung von Anwendungsprogrammen, die vom Benutzer erstellt wurden -- 5.4 Revalidierung und Reverifizierung von Software und Computersystemen -- 6 Validierung bei dem Hersteller -- 6.1 Benutzeranforderungen und Definitionsphase -- 6.2 Design- (Entwurfs-) Phase -- 6.3 Implementierungsphase -- 6.4 Testphase -- 6.5 Nachverfolgung von Fehlern und Korrekturverfahren -- 6.6 Freigabe für Produktion und Installation -- 6.7 Betrieb und Wartung -- 6.8 Anderungskontrolle -- 6.9 Dokumentation -- 7 Verantwortlichkeiten von Hersteller/Lieferant und Benutzer -- 7.1 Softwarekategorien -- 7.2 Systemsoftware -- 7.3 Standardapplikationssoftware -- 7.4 Im Auftrag des Benutzers erstellte Software -- 7.5 Verantwortung für die Validierung -- 7.6 Verfügbarkeit des Quellcodes -- 7.7 Testen bei dem Hersteller und Bereitstellen von Spezifikationen. -- 7.8 Tests auf der Benutzerseite -- 7.9 Unterstützung durch den Lieferanten -- 7.10 Kombinierte -Standard- und benutzerspezifische Software --
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|a Mechatronics
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|a Physical measurements
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|a Physical chemistry
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|a Analytical Chemistry
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|a Physical Chemistry
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|a Analytical chemistry
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|a Control, Robotics, Mechatronics
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|a Control engineering
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|a Robotics
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|a Measurement Science and Instrumentation
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|a Measurement
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| 041 |
0 |
7 |
|a ger
|2 ISO 639-2
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| 989 |
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|b SBA
|a Springer Book Archives -2004
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| 856 |
4 |
0 |
|u https://doi.org/10.1007/978-3-662-00835-5?nosfx=y
|x Verlag
|3 Volltext
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| 082 |
0 |
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|a 543
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| 520 |
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|a Die Computer zur Steuerung analytischer Systeme sollen einer Validierung unterzogen werden, unabhängig davon, ob es sich z.B. um Laboratorien in den Bereichen Umwelt, Lebensmittel, Klinische Chemie, Pharmakologie oder Toxikologie, chemische oder pharmazeutische Qualitätssicherungslaboratorien oder LIMS-Installationen handelt. Der Autor Ludwig Huber, Produktmanager für LC-Produkte bei Hewlett-Packard, Waldbronn, führt mit diesem unverzichtbaren Ratgeber den Praktiker durch den gesamten komplexen Validierungsprozeß für computergesteuerte Analysensysteme. Er zeigt auf, was, wann, wie an Computern für den Laborbetrieb zu validieren ist. Der Bogen spannt sich von der programmierbaren HPLC-Ausrüstung über die Behandlung chromatographischer Daten bis zu Einplatz-Computern und zur Software. Dieses Praktikerbuch liefert den roten Faden, die logischen Grundüberlegungen und die Methodologie, um Validierung so durchzuführen, daß sie den Erfordernissen von Behörden und Akkreditierungsorganisationen (u.a. ISO Guide 25, EN 45001 oder FDA GCP/GLP/GMP) genügen. Die angebotenen Strategien beschleunigen den Validierungsprozeß erheblich und sie stellen weitgehend sicher, daß schon der erste Validierungsprozeß erfolgreich verläuft. Der Praktiker wird außerdem das Glossar, viele SOPs und über 100 aktuelle Zitate zu schätzen wissen. Gegenüber der englischsprachigen Ausgabe sind die neuesten Entwicklungen, sowie besondere deutsche und europäische Aspekte berücksichtigt. Das Buch ist eine Pflichtlektüre für Labormanager, Analytiker, Validierungs- und Auditingteams, Qualitätssicherungsbeauftragte und Informationsmanager
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