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| LEADER |
02762nmm a2200289 u 4500 |
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EB000679059 |
| 003 |
EBX01000000000000000532141 |
| 005 |
00000000000000.0 |
| 007 |
cr||||||||||||||||||||| |
| 008 |
140122 ||| ger |
| 020 |
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|a 9783642907388
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| 100 |
1 |
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|a Curschmann, H.
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| 245 |
0 |
0 |
|a Angeborene, früh erworbene, heredo-familiäre Erkrankungen
|h Elektronische Ressource
|b Sechszehnter Band
|c von H. Curschmann, O. Gagel, E. Gamper, M. Goerke, J. Hallervorden, H. Josephy, L. Kalinowsky, F. Kehrer, G. Kreyenberg, O. Marburg, K. Mendel, L. Minor, A. Passow, H. Pette, K. Schaffer ; herausgegeben von O. Bumke, O. Foerster
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| 250 |
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|a 1st ed. 1936
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| 260 |
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|a Berlin, Heidelberg
|b Springer Berlin Heidelberg
|c 1936, 1936
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| 300 |
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|a XI, 1172 S.
|b online resource
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| 505 |
0 |
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|a Angeborene oder früh erworbene Krankheiten des Zentralnervensystems -- Störungen der Anlage (Mißbildungen) des Gehirns -- Der Mongolismus -- Lobäre Sklerose. Hemiatrophia cerebri -- Status marmoratus (Vogtsche Krankheit). Plaques fibromyeliniques -- Cerebrale Kinderlähmung -- Angeborene Muskeldefekte und angeborene Beweglichkeitsstörungen im Gehirnnervenbereich -- Mißbildungen Des Rückenmarks -- Erbliche organische Nervenkrankheiten -- Allgemeine Einleitung -- Erkrankugen mit blastomatösem Einschlag -- Familiäre amaurotische Idiotie -- Pathologische Anatomie der Myopathien -- Klinik der Myopathien -- Neurale Muskelatrophie -- Die chronisch progressiven nuclearen Amyotrophies. (Chron. progr. spinale Muskelatrophien, Aran-Duchenne, Werdnig-Hoffmann, chron. progr. Bulbärparalyse und Opthalmoplegie.) Die amyotrophische Lateralsklerose -- Spastische Spinalparalyse -- Amyotrophische Lateralsklerose -- Die hereditäre Ataxie -- Die Kleinhirnatrophien -- Extrapyramidal-motorische Erkrankugen -- Halleryordensche Krankheit -- Jakob-Creutzfeldtsche Krankheit. (Spastische Pseudosklerose Jakob) -- Familiäre diffuse Sklerose. (Pelizaeus-Merzbachersche Krankheit.) -- Myoklonien -- Hereditäre Augenerkrankungen -- Die hereditären Erkrankungen der Cochlearis und seines Endapparates -- Heredo-familiäre Nervenkrankheiten ohne anatomischen Befund -- Das erbliche Zittern -- Myasthenia gravis pseudoparalytica. (Myasthenische Paralyse, Bulbärparalyse ohne anatomischen Befund, Erbsche Krankheit.) -- Die paroxysmale Lähmung -- Tics -- Namenverzeichnis
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| 653 |
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|a Medicine/Public Health, general
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| 653 |
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|a Medicine
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| 700 |
1 |
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|a Gagel, O.
|e [author]
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| 700 |
1 |
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|a Gamper, E.
|e [author]
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| 700 |
1 |
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|a Goerke, M.
|e [author]
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| 041 |
0 |
7 |
|a ger
|2 ISO 639-2
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| 989 |
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|b SBA
|a Springer Book Archives -2004
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| 490 |
0 |
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|a Spezielle Neurologie VIII
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| 856 |
4 |
0 |
|u https://doi.org/10.1007/978-3-642-90738-8?nosfx=y
|x Verlag
|3 Volltext
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| 082 |
0 |
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|a 610
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