Klassische und molekulare Genetik

Bibliographic Details
Main Authors: Bresch, Carsten, Hausmann, R. (Author)
Format: eBook
Language:German
Published: Berlin, Heidelberg Springer Berlin Heidelberg 1972, 1972
Edition:3rd ed. 1972
Subjects:
Online Access:
Collection: Springer Book Archives -2004 - Collection details see MPG.ReNa
Table of Contents:
  • 3/6 Attached-X-Chromosomen
  • 3/7 Letal-Allele und polygene Merkmalsausbildung
  • 4 Veränderungen des Erbguts
  • 4/1 Spontane und induzierte Mutationen
  • 4/2 Strahlung und Mutation
  • 4/3 Chromosomen-Mutationen
  • 4/4 Lokalisation von Genen in Chromosomen
  • 4/5 Polyploidie und abnorme Chromosomensätze
  • 4/6 Chromosomen-Anomalien des Menschen
  • 5 Systeme der Sexualität
  • 5/1 Meiotische Systeme
  • 5/2 Polarität und Geschlecht
  • 5/3 Heterokaryon und somatische Rekombination
  • 5/4 Fluktuationstest und Selektionstechnik bei Bakterien
  • 5/5 Viren und Bakteriophagen
  • 5/6 Transformation und Transduktion
  • 5/7 Konjugation von Bakterien
  • 5/8 Episomen
  • 6 Die molekulare Grundlage der genetischen Information
  • 6/1 Der Begriff des Gens
  • 6/2 Feinstrukturanalyse eines Gens
  • 6/3 Information
  • 6/4 DNA als Träger der genetischen Information
  • 6/5 Bausteine von Nucleinsäuren
  • 6/6 Struktur der Nucleinsäuren
  • 6/7 Biochemie der Replikation von DNA
  • 10/10 Zyklisches AMP — ein Universal-Effektor
  • 10/11 Schaltschemata
  • 10/12 Das Problem der Differenzierung
  • 10/13 Regulation und Chromosomenstruktur
  • 11 Probleme sekundärer Genwirkung
  • 11/1 Geschlechtsausbildung und Bereich der Genwirkung
  • 11/2 Variation, quantitative Merkmale, Polygenie und Heterosis
  • 11/3 Genom und Umwelt
  • 11/4 Das Netzwerk der Genwirkung
  • 11/5 Vererbung bei symbiotischer Situation
  • 11/6 Weitergabe von Regelzuständen
  • 11/7 Nucleinsäurelose Strukturen als Vererbungshelfer
  • 11/8 Instabile Gene, Variegation und Positionseffekte
  • 12 Mensch und Genetik
  • 12/1 Das Problem der Population
  • 12/2 Blutgruppen
  • 12/3 Isoenzyme und Polymorphismen
  • 12/4 Kultur somatischer Zellen
  • 12/5 Pränatale Diagnose genetischer Defekte
  • 12/6 Krebs
  • 12/7 Zwillinge
  • 12/8 Vorurteile, Erblast und Eugenik
  • 12/9 Genetische und intellektuelle Information
  • 8/8 Biosynthese von Proteinen, Messenger-RNA
  • 8/9 Biosynthese von Proteinen, Mechanismus
  • 8/10 Biosynthese von Proteinen, Zusatzfaktoren
  • 8/11 Antikörper
  • 9 Der genetische Code
  • 9/1 Die Problemstellung
  • 9/2 Der Triplet-Raster
  • 9/3 Biochemische Lösung des Code-Problems
  • 9/4 Weitere Einzelheiten zum Code
  • 9/5 Biologische Bestätigungen des Codes
  • 9/6 Suppressor-Mutanten
  • 9/7 Andere Mechanismen kompensierender Mutationen
  • 9/8 Intragene Komplementation
  • 10 Regulation
  • 10/1 Allosterische Proteine (Steuerung von Enzymaktivität)
  • 10/2 Steuerung der Enzymsynthese I: Das Operon
  • 10/3 Steuerung der Enzymsynthese II: Katabolische und anabolische Enzyme
  • 10/4 Steuerung der Enzymsynthese III: Das Regulator-Gen und sein Produkt
  • 10/5 Regulation bei Prophagen und anderen Episomen
  • 10/6 Die chemische Natur des Repressors
  • 10/7 Der Promotor
  • 10/8 Weitere Einzelheiten zum Operon-Modell
  • 10/9 Positive Kontrolle
  • 6/8 Strukturfragen bei der Replikation von DNA
  • 6/9 De- und Renaturierung von DNA
  • 6/10 Replikation und Struktur von Chromosomen
  • 6/11 Mutation als Molekularprozeß
  • 6/12 Mutationsspektren
  • 7 Reparatur, Rekombination und Restriktion von DNA
  • 7/1 Reparatur von Schäden in der DNA
  • 7/2 Das molekulare Problem des Crossovers
  • 7/3 Rekombinations-Heteroduplices und Konversion
  • 7/4 Die synaptische Paarung homologer Chromosomen
  • 7/5 Rekombinationsähnliche Vorgänge im Lebenszyklus der Phagen
  • 7/6 Restriktion und Modifikation von DNA
  • 7/7 DNA-spezifische Enzyme
  • 8 Die molekulare Grundlage der primären Genfunktion
  • 8/1 Biochemische Syntheseketten
  • 8/2 Die „Ein Gen — Ein Enzym“-Hypothese
  • 8/3 Erbliche Stoffwechsel-Krankheiten des Menschen, Hämoglobine
  • 8/4 Proteine
  • 8/5 Aminosäure-Sequenzen unter genetischer Kontrolle
  • 8/6 Biosynthese von Proteinen, Transfer-RNA
  • 8/7 Biosynthese von Proteinen, Ribosomen
  • 1 Grundlagen der Vererbung und Kreuzungsanalyse haploider Organismen
  • 1/1 Die Reproduktion des Lebendigen
  • 1/2 Das erste Versuchsobjekt
  • 1/3 Die Konstanz von Merkmalen
  • 1/4 Die Kombinierbarkeit von Merkmalen
  • 1/5 Gen und Mutation
  • 1/6 Genetische Schreibweise und andere Ergänzungen
  • 1/7 Kopplungsgruppen
  • 1/8 Das Crossover
  • 1/9 Drei-Faktor-Kreuzungen und mehrfaches Crossover
  • 1/10 Genkartierung durch Drei-Faktor-Kreuzungen
  • 1/11 Statistischer Seitenblick
  • 2 Die zytologischen Grundphänomene der Vererbung
  • 2/1 Zellteilung (Mitose)
  • 2/2 Reduktion des Chromosomenbestandes und Kernphasenwechsel
  • 2/3 Reduktionsteilung (Meiose)
  • 2/4 Chiasmata und Crossover
  • 2/5 Interferenz
  • 2/6 Chromosomen
  • 3 Kreuzungsanalyse bei diploiden Organismen
  • 3/1 Die zusätzliche Komplikation
  • 3/2 Kreuzungen mit zwei ungekoppelten Genen
  • 3/3 Testkreuzung
  • 3/4 Kreuzungen mit gekoppelten Genen
  • 3/5 Segregation von Genen des X-Chromosoms