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| LEADER |
02613nmm a2200301 u 4500 |
| 001 |
EB000667899 |
| 003 |
EBX01000000000000000520981 |
| 005 |
00000000000000.0 |
| 007 |
cr||||||||||||||||||||| |
| 008 |
140122 ||| ger |
| 020 |
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|a 9783642610035
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| 100 |
1 |
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|a Goldschmidt, A.J.W.
|e [editor]
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| 245 |
0 |
0 |
|a Medizinische Statistik
|h Elektronische Ressource
|b Klinische Forschung: Von der Idee zum Ergebnis
|c herausgegeben von A.J.W. Goldschmidt
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| 250 |
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|a 1st ed. 1996
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| 260 |
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|a Berlin, Heidelberg
|b Springer Berlin Heidelberg
|c 1996, 1996
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| 300 |
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|a XV, 219 S. 50 Abb
|b online resource
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| 505 |
0 |
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|a 1 Aspekte der Medizinstatistik in der klinischen Forschung -- 2 Grundlagen und praktische Anwendungen der Biometrie in der klinischen Forschung -- 3 Die Prüfung des Zusammenhangs voneinander abhängigen Beobachtungen. Regression und Korrelation -- 4 Analyse von Überlebenszeiten — Verfahren und Beispiele -- 5 Referenzbereiche — Theorie und medizinische Anwendung -- 6 Der pragmatische Ansatz in klinischen Studien und das Intention-to-treat-Prinzip -- 7 Studientypen in der klinischen Forschung -- 8 Erstellung eines Prüfplans — Inhalt und Layout -- 9 Der Dokumentationsbogen in der klinischen Prüfung -- 10 Medizinische Studien im Licht der Paragraphen -- 11 Ethische Grundlagen von klinischen Studien -- Literatur
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| 653 |
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|a Medicine/Public Health, general
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|a Statistics
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|a Statistics for Life Sciences, Medicine, Health Sciences
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| 653 |
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|a Probability Theory and Stochastic Processes
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| 653 |
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|a Medicine
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| 653 |
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|a Probabilities
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| 041 |
0 |
7 |
|a ger
|2 ISO 639-2
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| 989 |
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|b SBA
|a Springer Book Archives -2004
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| 856 |
4 |
0 |
|u https://doi.org/10.1007/978-3-642-61003-5?nosfx=y
|x Verlag
|3 Volltext
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| 082 |
0 |
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|a 610
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| 520 |
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|a In diesem Praxisleitfaden werden die zentralen Aufgaben der Biometrie in der medizinischen Forschung leicht verständlich beschrieben. Der Ratgeber ermöglicht einen mühelosen Einstieg in die Grundbegriffe der deskriptiven Statistik, Regression, Korrelation sowie in die Analyse von Überlebenszeiten. Daneben werden Probleme der Normalität und Referenzbereiche sowie das "Intention-to-treat"-Prinzip angesprochen und nützliche Hinweise zum Einsatz von Computer- und Statistikprogrammen gegeben. Wichtige Aspekte der Planung von Studien für die verschiedenen Studientypen der klinischen Forschung kommen zur Sprache, wie das Erstellen eines Musterprüfplans und Tips für die Konzeption von Dokumentationsbögen. Abschließend werden die ethischen und juristischen Rahmenbedingungen klinischer Studien erläutert
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