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| LEADER |
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| 020 |
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|a 9783642474699
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| 100 |
1 |
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|a Heyck, H.
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| 245 |
0 |
0 |
|a Muskelkrankheiten
|h Elektronische Ressource
|c von H. Heyck
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| 250 |
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|a 1st ed. 1978
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| 260 |
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|a Berlin, Heidelberg
|b Springer Berlin Heidelberg
|c 1978, 1978
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| 300 |
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|a X, 150 S.
|b online resource
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|a 4.1 Glykogenspeicherkrankheiten -- 4.2 Lipidspeicher- und Carnitinmangelmyopathien -- 4.3 Myopathie mit mitochondrialen und metabolen Veränderungen... -- 4.4 Maligne Hyperpyrexie und Myopathie -- 4.5 Literatur -- 5. Myopathien bei nicht entzündlichen mesenchymalen Krankheiten -- 5.1 Myositis ossificans progressiva -- 5.2 Myositis fibrosa generalisata -- 5.3 Marfan- und Ehlers-Danlos-Syndrom -- 5.4 Werner-Syndrom -- 5.5 Arthrogryposis multiplex congenita -- 5.6 Literatur -- 6. Periodische Lähmungen -- 6.1 Hypokaliämische periodische Lähmung -- 6.2 Hyperkaliämische periodische Lähmung oder Adynamia episodica hereditaria -- 6.3 Normokaliämische periodische Lähmung -- 6.4 Symptomatische Formen paroxysmaler Lähmung -- 6.5 Differentialdiagnose -- 6.6 Literatur -- 7. Myasthenia gravis pseudoparalytica und myasthenische Syndrome -- 7.1 Literatur.-8. Entzündliche Muskelkrankheiten -- 8.1 Infektiöse Myositiden --
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|a 1. Muskeldystrophien-Dystrophia muscularis progressiva -- 1.1 X-chromosomal vererbte Formen -- 1.2 Autosomal rezessiv vererbte Formen -- 1.3 Autosomal dominant vererbte Formen -- 1.4 Dystrophische Myopathien mit besonderen strukturellen Veränderungen -- 1.5 Differentialdiagnose der Muskeldystrophien -- 1.6 Diagnostische Hilfsmethoden -- 1.7 Ätiologie -- 1.8 Identifizierung heterozygoter Erbüberträger -- 1.9 Therapie -- 1.10 Literatur -- 2. Myotonien -- 2.1 Myotonia congenita (Thomsen) -- 2.2 Paramyotonia congenita -- 2.3 Dystrophia myotonica -- 2.4 Andere Leiden mit Myotonie oder myotonieähnlichen Erscheinungen -- 2.5 Myotonieähnliche Muskelstarre: Stiffman-Syndrom -- 2.6 Literatur -- 3. Myotonie, Myokymie und Neuromyotonie -- 3.1 Myotonia aquisita (Talma, 1892) -- 3.2 Myokymie, Myotonie, Muskelschwund und starkes Schwitzen (Gamstorp u. Wohlfahrt, 1959) -- 3.3 Schwartz-Jampel-Syndrom -- 3.4 Neuromyotonie -- 3.5 Literatur -- 4. Metabolisch definierte Myopathien --
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|a 8.2 Primäre Formen unbekannter (autoimmunpathologischer?) Genese. Polymyositis Dermatomyositis -- 8.3 Begleitmyositiden bei definierten Bindegewebskrankheiten -- 8.4 Sjögren-Syndrom -- 8.5 Myositis bei rheumatischen Krankheiten -- 8.6 Okuläre Myositis -- 8.7 Literatur -- 9. Polymyalgia rheumatica -- 9.1 Literatur -- 10. Myopathien und endokrine Störungen -- 10.1 Schilddrüse -- 10.2 Nebenschilddrüse -- 10.3 Cushing-Syndrom -- 10.4 Addison-Krankheit -- 10.5 Hyperaldosteronismus -- 10.6 Akromegalie -- 10.7 Literatur -- 11. Mangel- und Malabsorptionsmyopathien -- 11.1 Literatur -- 12. Toxische und medikamentös bedingte Myopathien -- 12.1 Toxine -- 12.2 Drogen -- 12.3 Literatur -- 13. Traumatische und ischämische Muskelläsionen -- 13.1 Literatur -- 14. Myopathie und Myoglobinurie -- 14.1 Literatur -- 15. Geschwülste -- 16. Muskelhypertrophie und angeborene Muskeldefekte -- 16.1 Literatur -- 17. Infantile Muskelhypotonie
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|a Health Sciences
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| 653 |
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|a Medical sciences
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| 041 |
0 |
7 |
|a ger
|2 ISO 639-2
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| 989 |
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|b SBA
|a Springer Book Archives -2004
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| 028 |
5 |
0 |
|a 10.1007/978-3-642-47469-9
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| 856 |
4 |
0 |
|u https://doi.org/10.1007/978-3-642-47469-9?nosfx=y
|x Verlag
|3 Volltext
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| 082 |
0 |
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|a 610
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